Параграф 80 рнк синтез транскрипция

Транскрипция и трансляция

И транскрипция, и трансляция относятся к матричным биосинтезам. Матричным биосинтезом называется синтез биополимеров (нуклеиновых кислот, белков) на матрице — нуклеиновой кислоте ДНК или РНК. Процессы матричного биосинтеза относятся к пластическому обмену: клетка расходует энергию АТФ.

Матричный синтез можно представить как создание копии исходной информации на несколько другом или новом «генетическом языке». Скоро вы все поймете — мы научимся достраивать по одной цепи ДНК другую, переводить РНК в ДНК и наоборот, синтезировать белок с иРНК на рибосоме. В данной статье вас ждут подробные примеры решения задач, генетический словарик пригодится — перерисуйте его себе 🙂

Перевод РНК в ДНК

Возьмем 3 абстрактных нуклеотида ДНК (триплет) — АТЦ. На иРНК этим нуклеотидам будут соответствовать — УАГ (кодон иРНК). тРНК, комплементарная иРНК, будет иметь запись — АУЦ (антикодон тРНК). Три нуклеотида в зависимости от своего расположения будут называться по-разному: триплет, кодон и антикодон. Обратите на это особое внимание.

Репликация ДНК — удвоение, дупликация (лат. replicatio — возобновление, лат. duplicatio — удвоение)

Процесс синтеза дочерней молекулы ДНК по матрице родительской ДНК. Нуклеотиды достраивает фермент ДНК-полимераза по принципу комплементарности. Переводя действия данного фермента на наш язык, он следует следующему правилу: А (аденин) переводит в Т (тимин), Г (гуанин) — в Ц (цитозин).

Репликация ДНК

Удвоение ДНК происходит в синтетическом периоде интерфазы. При этом общее число хромосом не меняется, однако каждая из них содержит к началу деления две молекулы ДНК: это необходимо для равномерного распределения генетического материала между дочерними клетками.

Транскрпиция (лат. transcriptio — переписывание)

Транскрипция представляет собой синтез информационной РНК (иРНК) по матрице ДНК. Несомненно, транскрипция происходит в соответствии с принципом комплементарности азотистых оснований: А — У, Т — А, Г — Ц, Ц — Г (загляните в «генетический словарик» выше).

Транскрипция

До начала непосредственно транскрипции происходит подготовительный этап: фермент РНК-полимераза узнает особый участок молекулы ДНК — промотор и связывается с ним. После связывания с промотором происходит раскручивание молекулы ДНК, состоящей из двух цепей: транскрибируемой и смысловой. В процессе транскрипции принимает участие только транскрибируемая цепь ДНК.

    Инициация (лат. injicere — вызывать)

Образуется несколько начальных кодонов иРНК.

Нити ДНК последовательно расплетаются, освобождая место для передвигающейся РНК-полимеразы. Молекула иРНК быстро растет.

Достигая особого участка цепи ДНК — терминатора, РНК-полимераза получает сигнал к прекращению синтеза иРНК. Транскрипция завершается. Синтезированная иРНК направляется из ядра в цитоплазму.

Фазы транскрипции

Трансляция (от лат. translatio — перенос, перемещение)

Куда же отправляется новосинтезированная иРНК в процессе транскрипции? На следующую ступень — в процесс трансляции. Он заключается в синтезе белка на рибосоме по матрице иРНК. Последовательность кодонов иРНК переводится в последовательность аминокислот.

Трансляция

Информационная РНК (иРНК, синоним — мРНК (матричная РНК)) присоединяется к рибосоме, состоящей из двух субъединиц. Замечу, что вне процесса трансляции субъединицы рибосом находятся в разобранном состоянии.

Первый кодон иРНК, старт-кодон, АУГ оказывается в центре рибосомы, после чего тРНК приносит аминокислоту, соответствующую кодону АУГ — метионин.

Рибосома делает шаг, и иРНК продвигается на один кодон: такое в фазу элонгации происходит десятки тысяч раз. Молекулы тРНК приносят новые аминокислоты, соответствующие кодонам иРНК. Аминокислоты соединяются друг с другом: между ними образуются пептидные связи, молекула белка растет.

Доставка нужных аминокислот осуществляется благодаря точному соответствию 3 нуклеотидов (кодона) иРНК 3 нуклеотидам (антикодону) тРНК. Язык перевода между иРНК и тРНК выглядит как: А (аденин) — У (урацил), Г (гуанин) — Ц (цитозин). В основе этого также лежит принцип комплементарности.

Трансляция

Движение рибосомы вдоль молекулы иРНК называется транслокация. Нередко в клетке множество рибосом садятся на одну молекулу иРНК одновременно — образующаяся при этом структура называется полирибосома (полисома). В результате происходит одновременный синтез множества одинаковых белков.

Полисома

Синтез белка — полипептидной цепи из аминокислот — в определенный момент завершатся. Сигналом к этому служит попадание в центр рибосомы одного из так называемых стоп-кодонов: УАГ, УГА, УАА. Они относятся к нонсенс-кодонам (бессмысленным), которые не кодируют ни одну аминокислоту. Их функция — завершить синтез белка.

Существует специальная таблица для перевода кодонов иРНК в аминокислоты. Пользоваться ей очень просто, если вы запомните, что кодон состоит из 3 нуклеотидов. Первый нуклеотид берется из левого вертикального столбика, второй — из верхнего горизонтального, третий — из правого вертикального столбика. На пересечении всех линий, идущих от них, и находится нужная вам аминокислота 🙂

Таблица генетического кода

Давайте потренируемся: кодону ЦАЦ соответствует аминокислота Гис, кодону ЦАА — Глн. Попробуйте самостоятельно найти аминокислоты, которые кодируют кодоны ГЦУ, ААА, УАА.

Кодону ГЦУ соответствует аминокислота — Ала, ААА — Лиз. Напротив кодона УАА в таблице вы должны были обнаружить прочерк: это один из трех нонсенс-кодонов, завершающих синтез белка.

Примеры решения задачи №1

Без практики теория мертва, так что скорее решим задачи! В первых двух задачах будем пользоваться таблицей генетического кода (по иРНК), приведенной вверху.

«Фрагмент цепи ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: ЦГА-ТГГ-ТЦЦ-ГАЦ. Определите последовательность нуклеотидов во второй цепочке ДНК, последовательность нуклеотидов на иРНК, антикодоны соответствующих тРНК и аминокислотную последовательность соответствующего фрагмента молекулы белка, используя таблицу генетического кода»

Задача на транскрипцию и трансляцию

По принципу комплементарности мы нашли вторую цепочку ДНК: ГЦТ-АЦЦ-АГГ-ЦТГ. Мы использовали следующие правила при нахождении второй нити ДНК: А-Т, Т-А, Г-Ц, Ц-Г.

Вернемся к первой цепочке, и именно от нее пойдем к иРНК: ГЦУ-АЦЦ-АГГ-ЦУГ. Мы использовали следующие правила при переводе ДНК в иРНК: А-У, Т-А, Г-Ц, Ц-Г.

Зная последовательность нуклеотидов иРНК, легко найдем тРНК: ЦГА, УГГ, УЦЦ, ГАЦ. Мы использовали следующие правила перевода иРНК в тРНК: А-У, У-А, Г-Ц, Ц-Г. Обратите внимание, что антикодоны тРНК мы разделяем запятыми, в отличие кодонов иРНК. Это связано с тем, что тРНК представляют собой отдельные молекулы (в виде клеверного листа), а не линейную структуру (как ДНК, иРНК).

Пример решения задачи №2

«Известно, что все виды РНК синтезируются на ДНК-матрице. Фрагмент цепи ДНК, на которой синтезируется участок центральной петли тРНК, имеет следующую последовательность нуклеотидов: ТАГ-ЦАА-АЦГ-ГЦТ-АЦЦ. Установите нуклеотидную последовательность участка тРНК, который синтезируется на данном фрагменте, и аминокислоту, которую будет переносить эта тРНК в процессе биосинтеза белка, если третий триплет соответствует антикодону тРНК»

Задача на транскрипцию и трансляцию

Обратите свое пристальное внимание на слова «Известно, что все виды РНК синтезируются на ДНК-матрице. Фрагмент цепи ДНК, на которой синтезируется участок центральной петли тРНК «. Эта фраза кардинально меняет ход решения задачи: мы получаем право напрямую и сразу синтезировать с ДНК фрагмент тРНК — другой подход здесь будет считаться ошибкой.

Итак, синтезируем напрямую с ДНК фрагмент молекулы тРНК: АУЦ-ГУУ-УГЦ-ЦГА-УГГ. Это не отдельные молекулы тРНК (как было в предыдущей задаче), поэтому не следует разделять их запятой — мы записываем их линейно через тире.

Третий триплет ДНК — АЦГ соответствует антикодону тРНК — УГЦ. Однако мы пользуемся таблицей генетического кода по иРНК, так что переведем антикодон тРНК — УГЦ в кодон иРНК — АЦГ. Теперь очевидно, что аминокислота кодируемая АЦГ — Тре.

Пример решения задачи №3

Длина фрагмента молекулы ДНК составляет 150 нуклеотидов. Найдите число триплетов ДНК, кодонов иРНК, антикодонов тРНК и аминокислот, соответствующих данному фрагменту. Известно, что аденин составляет 20% в данном фрагменте (двухцепочечной молекуле ДНК), найдите содержание в процентах остальных нуклеотидов.

Задача на транскрипцию и трансляцию

Один триплет ДНК состоит из 3 нуклеотидов, следовательно, 150 нуклеотидов составляют 50 триплетов ДНК (150 / 3). Каждый триплет ДНК соответствует одному кодону иРНК, который в свою очередь соответствует одному антикодону тРНК — так что их тоже по 50.

По правилу Чаргаффа: количество аденина = количеству тимина, цитозина = гуанина. Аденина 20%, значит и тимина также 20%. 100% — (20%+20%) = 60% — столько приходится на оставшиеся цитозин и гуанин. Поскольку их процент содержания равен, то на каждый приходится по 30%.

Теперь мы украсили теорию практикой. Что может быть лучше при изучении новой темы? 🙂

© Беллевич Юрий Сергеевич 2018-2021

Данная статья написана Беллевичем Юрием Сергеевичем и является его интеллектуальной собственностью. Копирование, распространение (в том числе путем копирования на другие сайты и ресурсы в Интернете) или любое иное использование информации и объектов без предварительного согласия правообладателя преследуется по закону. Для получения материалов статьи и разрешения их использования, обратитесь, пожалуйста, к Беллевичу Юрию.

Источник

Параграф 80. рнк синтез транскрипция

Автор текста – Анисимова Елена Сергеевна.
Авторские права защищены. Продавать текст нельзя.
Курсив НЕ НУЖНО зубрить.

Замечания и отзывы можно прислать по электронной почте: exam_bch@mail.ru
https://vk.com/bch_5

ПАРАГРАФ 80:
«РНК: синтез (транскрипция), сплайсинг, обратная транскрипция»

См. сначала п.70, 73 и 74, 77, 79, можно 78 и 76.

Содержание параграфа 80:
80. 1. Транскрипция, ее отличия от репликации.
80. 2. Процессинг про-РНК.
Сплайсинг про-РНК.
Рибозимы.
Нарушения сплайсинга.
Альтернативный сплайсинг.
80. 3. Обратная транскрипция. См. п.79, 86.
Интеграция в генОм.
Амплификация.
80. 4. «Мир РНК».

РНК – это цепь из (рибо)нуклеотидов.
Точнее – это полимер из нуклеотидных остатков в качестве мономеров.
Функции РНК:
набор разных РНК позволяет синтезировать белки, закодированные в ДНК.
Кроме этого, есть регуляторные РНК.

80. 1. Транскрипция, ее отличия от репликации. п.70, 73, 77 и 78.

Определение. Транскрипция («считывание») – это синтез РНК на матрице ДНК.

Синтез РНК на матрице РНК тоже бывает, он называется репликацией РНК (см. п.77) и обнаружен только у вирусов.

Синтез РНК похож на синтез ДНК при репликации, но есть и отличия:

1. Матрица.
При репликации в качестве матриц используются обе цепи ДНК полностью
(кроме концов ДНК – см. теломеры в п.78),
При транскрипции в качестве матрицы используется тоже ДНК,
но не вся, а только участок одной из цепей дуплекса –

это транскрибируемый участок ДНК, использующийся в качестве матрицы при транскрипции, называется гЕном.

2. Субстраты.
ДНК синтезируется из дезоксирибонуклеотидов (дАТФ, дГТФ, дТТФ, дЦТК),
а РНК – из рибонуклеотидов (из АТФ, ГТФ, УТФ и ЦТФ).

3. Основной фермент
синтеза ДНК (присоединяющий новые нуклеотиды) – ДНК-полимераза (см. п.78),
а основной фермент синтеза РНК (транскрипции) – РНК-полимераза.

4. Праймер:
При синтезе РНК не нужно образовывать праймер (РНК-затравку),
а при синтезе ДНК (при репликации) нужно образовывать праймер (затравку из РНК).

Читайте также:  Когда произошло Бостонское чаепитие

Чтобы ДНК стала матрицей при транскрипции,
перед транскрипцией цепи ДНК должны отделиться друг от друга
(не по всей длине ДНК, а только в том участке, где происходит транскрипция).
После разделения цепей дуплекса одна из цепей дуплекса используется в качестве матрицы при синтезе РНК (при транскрипции).

Начало синтеза РНК (транскрипции) называется ИНИЦИАЦИЕЙ транскрипции.

К определённому нуклеотиду ДНК присоединяется первый нуклеотид РНК
(тот из четырёх рибонуклеотидов, который комплементарен этому нуклеотиду ДНК-матрицы;
связывание нуклеотидов происходит через азотистые основания, водородными связями – см. п.78 и 77),
то есть к азотистому основанию нуклеотида матрицы
водородными связями присоединяется комплементарное основанию
азотистое основание нуклеотида РНК.

Затем ко второму нуклеотиду матрицы так же присоединяется
второй нуклеотид РНК (комплементарный второму нуклеотиду матрицы).

После этого два фосфата от второго нуклеотида отщепляются,
а за счёт выделяющийся при этом энергии
второй рибонуклеотид присоединяется к первому рибонуклеотиду будущей РНК фосфодиэфирной связью (ФДЭ):

к атому кислорода первого нуклеотида в его 3’ положении
присоединяется атом фосфора второго нуклеотида в его 5’ положении.

Из-за такого образования ФДЭ получается, что в начале РНК свободен 5’ конец,
а в конце РНК свободен 3’ конец,
а направление синтеза РНК получается от 5’ конца к 3’ концу.
(Свободен в том смысле, что не образовал ФДЭ-связи).

При этом синтезируемая РНК антипараллельна ДНК-матрице,
с которой связана водородными связями.
Из-за антипараллельности комплементарных нуклеиновых кислот
ДНК-матрица при транскрипции считывается в направлении от 3’ конца к 5’ концу.

После этого к третьему нуклеотиду матрицы
присоединяется водородными связями комплементарный ему третий нуклеотид РНК,
затем этот третий рибонуклеотид соединяется фосфодиэфирной связью
со вторым рибонуклеотидом будущей РНК и т.д.

Процесс присоединения новых рибонуклеотидов и удлинения РНК
называется элонгацией (продолжением) транскрипции
и продолжается до тех пор, пока в ДНК не встретятся специальные последовательности нуклеотидов –
при их появлении синтез РНК прекращается –

(это прекращение синтеза РНК называется терминацией транскрипции –
так же как прекращение синтеза ППЦ при трансляции
называется терминацией трансляции – см. п.82).

Основной фермент транскрипции(синтеза РНК):

Присоединение новых рибонуклеотидов при синтезе РНК при транскрипции катализируется ферментом РНК-полимеразой.
При начале транскрипции РНК-полимераза соединяется с участком ДНК,
который содержит много аденина и тимина
и поэтому называется ТАТА-участком или ТАТА-боксом.

Синтезированная при транскрипции РНК называется ПЕРВИЧНЫМ ТРАНСКРИПТОМ
или про-РНК, поскольку ещё не является зрелой формой РНК,
а является только предшественницей зрелой РНК.
Для превращения про-РНК в зрелую РНК нужен процессинг про-РНК:

80. 2. Процессинг про-РНК. См. п.76.

Синтезированные при транскрипции РНК (про-РНК)
подвергаются дополнительным видоизменениям,
после которых приобретают способность выполнять свои функции.
Эти процессы называются созреванием про-РНК
или ПРОЦЕССИНГОМ про-РНК.
ПРОЦЕССИНГ про-РНК – это превращение первичного транскрипта
(РНК, полученной при транскрипции)
в молекулу зрелой РНК (мРНК, тРНК, рРНК, малые РНК).

Один из процессов процессинга про-РНК заключается в том, что
некоторые участки про-РНК удаляются,
а остальные участки про-РНК соединяются между собой
(соединяются концы, образующиеся после удаления участков) фосфодиэфирными связями.

Удаляемые при этом участки про-РНК называются ИНТРОНАМИ,
а остальные участки (не удаляемые) называются ЭКЗОНАМИ.
Процесс удаления интронов и соединения называется СПЛАЙСИНГОМ («сшиванием»).
Интроны и экзоны ДНК.
Участки ДНК, которые соответствуют интронам РНК (то есть служили матрицей при синтезе «интронных участков» про-РНК),
тоже называются интронами.
Но из ДНК интроны не вырезаются.
Участки ДНК, которые соответствуют экзонам РНК, тоже называются экзонами.

Осуществляется сплайсинг
специальными комплексами, состоящими из белков и малых ядерных РНК,
которые называются СПЛАЙСО/СОМАМИ.
При этом малые РНК осуществляют функцию катализаторов, то есть являются РИБОЗИМАМИ.
Другой процесс, в котором участвуют рибозимы – это синтез белков п.82:
рибозимом является рибосомальная РНК,
которая участвует в образовании пептидной связи между аминоацилами
при транспептидации во время элонгации трансляции.

Сплайсинг должен протекать очень точно:
при удалении участка, которые всего на один нуклеотид короче или длиннее,
чем нужно,
получится в итоге РНК с совсем другими ТРИПЛЕТАМИ (см. 82),
на которой будет синтезироваться совсем другая ППЦ вместо нужной.

Поэтому нарушения сплайсинга
могут быть причиной нарушений синтеза данного белка,
и приводит к протеинопатиям (см. п. 57 и 79),
даже если нет мутаций в гене, при нормальном гене.

Примеры болезней, в развитии которых есть нарушение сплайсинга:
1) некоторые талассемии (нарушения синтезе глобиновых цепей гемоглобина),
2) системная красная волчанка.

Из одной и той же про-РНК при сплайсинге могут удаляться разные участки.
То есть разные участки про-РНК могут считаться интронами.
(Разные, но строго определённые).
Это явление называется АЛЬТЕРНАТИВНЫМ СПЛАЙСИНГОМ.

Из-за наличия альтернативного сплайсинга
из одной и той же молекулы про-РНК
после сплайсинга могут получиться совершенно разные зрелые мРНК,
то есть с разными последовательностями нуклеотидов, с разными кодонами – п.82.
И при трансляции этих разных мРНК получаются разные ППЦ и разные белки.
По этой причине при 20 000 генов человека у него около 100 000 белков.
По этой же причине ген кодирует не одну ППЦ, а несколько.

80. 3. Обратная транскрипция. См. п.79, 86.

РНК может использоваться не только для синтеза белка (п.82),
но может стать и матрицей для синтеза ДНК.
Процесс синтеза ДНК на матрице РНК называется ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИЕЙ
(потому что про обычной транскрипции РНК синтезируется на матрице ДНК).

Фермент, катализирующий процесс обратной транскрипции,
называется ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ или РНК-зависимой ДНК-полимеразой.

Сначала на цепочке РНК синтезируется комплементарная ей цепочка дезоксинуклеотидов (то есть ДНК).
После этого уже эта цепочка ДНК становится матрицей для синтеза второй цепочки ДНК.
Синтез обеих цепочек катализируется обратной транскриптазой,
хотя синтез второй цепочки ДНК на матрице ДНК не является обратной транскрипцией.

В итоге образуется двухцепочечная молекула ДНК,
которая является КОПИЕЙ ГЕНА
(того участка ДНК, который был матрицей при синтезе РНК).

Интеграция в генОм.

Копии генов, полученных благодаря обратной транскрипции,
могут встраиваться в хромосомы.
Процесс встраивания копий генов в хромосомы называется интеграцией в генОм.

При интеграции в хромосому копии гена
может произойти повреждение ДНК – изменение генов или регуляторных участков ДНК (п.81).
Поэтому интеграция в геном является потенциально мутагенным процессом – см. п.79.
Интеграция в геном относится к так называемым ПЕРЕСТРОЙКАМ генома.
И формально не считается разновидностью мутаций.
Как и все перестройки, интеграция в геном может привести: к превращению проонкогена в онкоген и антионкогена в неактивный антионкоген – п.87.

В геном могут встраиваться (интегрироваться) не только копии собственных генов,
но и вирусные ДНК, в том числе ДНК, полученные на матрице вирусной РНК – см. п.86.

Весь процесс получения копий генов и их встраивания в генОм человека
(то есть и обратная транскрипция, и интеграция в генОм)
называется АМПЛИФИКАЦИЕЙ («умножением числа генов»).

Для амплификации нужны:
1) транобычная скрипция гена для получения РНК, которая станет матрицей,
2) обратная транскрипция этой РНК
(синтез на РНК первой цепи ДНК,
затем синтез на первой цепи ДНК – второй цепи ДНК),
3) интеграция в геном полученной двухцепочечной ДНК (копии гена).

Зачем нужны копии генов и процесс копирования?

Для ускорения синтеза белка и увеличения числа молекул белка:

Чем больше «экземпляров» данного гена –
тем быстрее могут синтезироваться РНК при транскрипции,
а чем больше РНК – тем быстрее могут синтезироваться кодируемые ими белки.

Считается, что амплификация помогает быстрее синтезировать некоторые белки во время эмбриогенеза.

Кроме того, на амплификации основан эффект Митридата (см. п. 118 и 119) –
«натренированность к ядам»
(способность не умереть от смертельной для обычного человека дозы яда,
развивающаяся при регулярном приёме малых доз)
и множественная лекарственная устойчивость:
«привыкание к лекарствам», невоспримчивость к лекарствам, возникающая при длительном их употреблении.

Это точка зрения, согласно которой РНК была первой биомолекулой живых организмов:
хранила информацию до появления ДНК и осуществляла катализ до появления многообразия белков.
В пользу этого предположения говорят следующие факты:
1. РНК используются в качестве матриц
и при синтезе ДНК (при обратной транскрипции),
и при синтезе белка (при трансляции) –
это имеют в виду, когда говорят, что РНК может передавать информацию в обоих направлениях – и к ДНК, и к белку.
2. РНК способны и хранить информацию, подобно ДНК (то есть РНК, как и ДНК, могут использоваться в качестве матриц при матричных синтезах – п.77),
и катализировать химические реакции, подобно белкам (конкретные РНК, способные к катализу, называются РИБОЗИМАМИ:
рибозимы участвуют в сплайсинге и в синтезе белка – п.82).
3. РНК участвуют в видоизменениях (редактировании) РНК, синтезированных (транскрибированных) на ДНК, то есть в модификациях первичных транскриптов – см. процессинг РНК и сплайсинг.
За счёт этого РНК видоизменяют исходную информацию, «записанную в ДНК».
4. Дезокси/рибонуклеотиды (мономеры ДНК и субстраты синтеза для ДНК) не выполняют никаких других функций в организме,
а рибонуклеотиды (мономеры РНК и субстраты для синтеза РНК) выполняют в организме ряд функций (п.70):
являются макроэргами (АТФ и другие),
входят в состав коферментов (НАД+ и НАДФН, ФАД, КоА),
являются регуляторами (цАМФ, цГМФ, ГТФ).

Портал Проза.ру предоставляет авторам возможность свободной публикации своих литературных произведений в сети Интернет на основании пользовательского договора. Все авторские права на произведения принадлежат авторам и охраняются законом. Перепечатка произведений возможна только с согласия его автора, к которому вы можете обратиться на его авторской странице. Ответственность за тексты произведений авторы несут самостоятельно на основании правил публикации и законодательства Российской Федерации. Данные пользователей обрабатываются на основании Политики обработки персональных данных. Вы также можете посмотреть более подробную информацию о портале и связаться с администрацией.

Ежедневная аудитория портала Проза.ру – порядка 100 тысяч посетителей, которые в общей сумме просматривают более полумиллиона страниц по данным счетчика посещаемости, который расположен справа от этого текста. В каждой графе указано по две цифры: количество просмотров и количество посетителей.

© Все права принадлежат авторам, 2000-2021. Портал работает под эгидой Российского союза писателей. 18+

Источник

Реакции матричного синтеза: репликация, транскрипция, трансляция

Процесс редупликации ДНК идет в ядре под действием ферментов и специальных белковых комплексов. Принципы удвоения ДНК:

Читайте также:  Как оценить результат performance кампании

Антипараллельность: дочерняя цепь синтезируется в направлении от 5’ к 3’ концу.

Комплиментарность: строение дочерней нити ДНК определяется последовательностью нуклеотидов материнской нити, подбираются по принципу комплиментарности.

Полунепрерывность: одна из двух цепей ДНК – лидирующая, синтезируется непрерывно, а другая – запаздывающая, прерывисто с образованием коротких фрагментов Оказаки. Это происходит из-за свойства антипараллельности.

Полуконсервативность: молекулы ДНК, полученные в ходе редупликации, содержат одну консервативную материнскую нить и одну синтезированную дочернюю.

1) Инициация
Начинается с репликативной точки, к которой присоединяются белки, инициирующие репликацию. Под действием ферментов ДНК-топоизомеразы и ДНК-геликазы цепь раскручивается, и разрываются водородные связи. Далее идет фрагментарное разъединение двойной цепи ДНК с образованием репликационной вилки. Ферменты предотвращают повторное соединение цепей ДНК.

2) Элонгация
Синтез дочерней цепи ДНК идет за счет фермента ДНК-полимеразы, который движется в направлении 5’ a 3’, подбирая нуклеотиды по принципу комплиментарности. Лидирующая цепь синтезируется непрерывно, а запаздывающая – прерывисто. Фермент ДНК-лигаза соединяет между собой фрагменты Оказаки. Специальные корректирующие белки распознают ошибки и устраняют неправильные нуклеотиды.

3) Терминация
Окончание репликации происходит, если встречаются две репликационные вилки. Белковые компоненты снимаются, молекулы ДНК спирализуются.

Свойства генетического кода

Триплетен – каждую аминокислоту кодирует код из 3 нуклеотидов.
Однозначен — каждый триплет кодирует лишь определенную кислоту.
Вырожден — каждая аминокислота кодируется несколькими триплетами (2-6). Лишь две из них кодируются одним триплетом: триптофан и метионин.
Неперекрываем – каждый кодон является самостоятельной единицей, а генетическая инф считывается только одним способом в одном направлении
Универсален — един для всех организмов. Одни и те же триплеты кодируют одни и те же аминокислоты у разных организмов.
Генетический код

Реализация наследственной информации идет по схеме ген-белок-признак.
Ген – участок молекулы ДНК, который несет информацию о первичной структуре одной молекулы белка и отвечает за ее синтез.
Генетический код – принцип кодирования наследственной инф в клетке. Представляет собой последовательность триплетов нуклеотидов в НК, которая задает определенный порядок аминокислот в белках. Инфа, заключенная в линейной последовательности нуклеотидов, используется для создания другой последовательности.
Из 4 нуклеотидов можно составить 64 триплета, 61 из которых кодируют аминокислоты. Стоп-кодоны – триплеты УАА, УАГ, УГА прекращают синтез полипептидной цепи.
Старт-кодон – триплет АУГ определяет начало синтеза полипептидной цепи.

Биосинтез белка

Один из основных процессов пластического обмена веществ. Часть реакций протекает в ядре, другая — в цитоплазме. Необходимые компоненты: АТФ, ДНК, и-РНК, т-РНК, р-РНК, Mg2+, аминокислоты, ферменты. Состоит из 3х процессов:
транскрипция: синтез и-РНК
процессинг: превращение и-РНК в м-РНК
трансляция: синтез белка

ДНК содержит информацию о структуре белка в виде последовательности аминокислот, но поскольку гены не покидают ядра, то непосредственного участия в биосинтезе белковой молекулы не принимают. И-РНК синтезируется в ядре клетки по ДНК и переносит инф от ДНК к месту синтеза белка (рибосомам). Затем, с помощью т-РНК из цитоплазмы выбираются комплементарные и-РНК аминокислоты. Таким образом синтезируются полипептидные цепи.

Транскрипция

1) Инициация
Синтез молекул иРНК по ДНК может протекать в ядре, митохондриях и пластидах. Под действием ферментов ДНК-геликазы и ДНК-топоизомеразы участок молекулы ДНК раскручивается, разрываются водородные связи. Считывание информации идет только с одной нити ДНК, которая называется кодирующей\кодогенной. Фермент РНК-полимераза соединяется с промотером — зоной ДНК, которая содержит старт-сигнал ТАТА.

2) Элонгация
Процесс выстраивания нуклеотидов по принципу комплиментарности. РНК-полимераза продвигается по кодирующей цепи и соединяет между собой нуклеотиды, образуя полинуклеотидную цепь. Процесс продолжается до стоп-кодона.

3) Терминация
Окончание синтеза: фермент и синтезированная молекула РНК отделяются от ДНК, двойная спираль ДНК восстанавливается.
Процессинг

Превращение молекулы иРНК в мРНК в ходе сплайсинга в ядре под действием ферментов. Идет удаление интронов -участков, не несущих инф об аминокислотной последовательности и сшивание экзонов — участков, кодирующих последовательность аминокислот. Далее идет присоединение стоп-кодона АУГ, кэпирование для 5’ конца и полиаденилирование для защиты 3’ конца. Образуется зрелая м-РНК, она короче и идет к рибосомам.

Трансляция

Процесс перевода нуклеотидной последовательности триплетов м-РНК в аминокислотную последовательность полипептидной цепи. Идет в цитоплазме на рибосомах.

1) Инициация
Синтезированная м-РНК через ядерные поры идет в цитоплазму, где с помощью ферментов и энергии АТФ соединяется с малой субъединицей рибосом. Затем инициаторная т-РНК с аминокислотой метианин соединяется с пептидильным центром. Далее в присутствии Mg2+ идет присоединение большой субъединицы.

2) Элонгация
Удлинение белковой цепи. Аминокислоты с помощью собственной т-РНК доставляются к рибосомам. По форме молекулы т-РНК напоминают трилистник, на среднем из которых имеется антикодон, комплиментарный нуклеотидам кодона м-РНК. К противоположному основанию молекулы т-РНК присоединяется соответствующая аминокислота.
Первая т-РНК закрепляется в пептидильном центре, а вторая — в аминоациальном. Затем аминокислоты сближаются и между ними образуется пептидная связь, возникает дипептид, первая т-РНК уходит в цитоплазму. После этого, рибосома делает 1 трехнуклеотидный шаг по м-РНК. В результате чего, вторая т-РНК оказывается в пептидильном центре, освобождая аминоацильный. Процесс присоединения аминокислоты идет с затратой энергии АТФ и требует наличия фермента аминоацил-т-РНК-синтетаза.

3) Терминация
Когда в аминоациальный центр попадает стоп-кодон, синтез завершается, и к последней аминокислоте присоединяется вода. Рибосома снимается с м-РНК и распадается на 2 субъединицы, т-РНК возвращается в цитоплазму.

Источник

Транскрипция в биологии — это что такое?

С понятием транскрипции мы встречаемся, изучая иностранный язык. Она помогает нам правильно переписывать и произносить неизвестные слова. Что понимают под этим термином в естествознании? Транскрипция в биологии – это ключевой процесс в системе реакций биосинтеза белка. Именно он позволяет клетке обеспечивать себя пептидами, которые будут выполнять в ней строительную, защитную, сигнальную, транспортную и другие функции. Только переписывание информации с локуса ДНК на молекулу информационной рибонуклеиновой кислоты запускает белоксинтезирующий аппарат клетки, обеспечивающий биохимические реакции трансляции.

транскрипция и трансляция в биологии

В данной статье мы рассмотрим этапы транскрипции и синтеза белка, протекающие у различных организмов, а также определим значение этих процессов в молекулярной биологии. Кроме этого, мы дадим определение, что такое транскрипция. В биологии знания по интересующим нас процессам можно получить из таких ее разделов, как цитология, молекулярная биология, биохимия.

Особенности реакций матричного синтеза

Для тех, кто знаком с основными типами химических реакций, изучаемые в курсе общей химии, процессы матричного синтеза окажутся совершенно новыми. Причина здесь следующая: такие реакции, протекающие в живых организмах, обеспечивают копирование материнских молекул с использованием специального кода. Его открыли не сразу, лучше сказать, что сама идея существования двух разных языков для хранения наследственной информации, пробивала себе путь на протяжении двух столетий: с конца 19 и до середины 20. Чтобы лучше представить, что такое транскрипция и трансляция в биологии и почему они относятся к реакциям матричного синтеза, обратимся для аналогии к технической лексике.

Все как в типографии

Представьте, что нам нужно напечатать, например, сто тысяч экземпляров популярной газеты. Весь материал, который войдет в нее, собирают на материнский носитель. Этот первый образец называется матрицей. Затем на типографских станках его тиражируют – снимают копии. Аналогичные процессы протекают и в живой клетке, только матрицами в ней поочередно служат молекулы ДНК и и-РНК, а копиями – информационная РНК и молекулы белков. Давайте рассмотрим их подробнее и выясним, что транскрипцией в биологии называется реакция матричного синтеза, протекающая в клеточном ядре.

где происходит транскрипция биология

Генетический код – ключ к тайне биосинтеза белка

В современной молекулярной биологии уже никто не спорит о том, какое вещество является носителем наследственных свойств и хранит данные обо всех без исключения белках организма. Конечно же, это дезоксирибонуклеиновая кислота. Однако она построена из нуклеотидов, а белки, информация о составе которых в ней хранится, представлены молекулами аминокислот, не имеющими никакого химического сродства с мономерами ДНК. Иными словами, мы имеем дело с двумя разными языками. В одном из них слова – это нуклеотиды, в другом – аминокислоты. Что же выступит в роли переводчика, который осуществит перекодировку информации, полученной в результате транскрипции? Молекулярная биология считает, что эту роль выполняет генетический код.

Уникальные свойства клеточного кода

Вот что представляет собой код, таблица которого представлена ниже. Над его созданием трудились цитологи, генетики, биохимики. Кроме того, в разработке кода использовали знания из криптографии. Учитывая его правила, можно установить первичную структуру синтезированного белка, ведь трансляция в биологии – это процесс перевода информации о структуре пептида с языка нуклеотидов и-РНК на язык аминокислот белковой молекулы.

транскрипция в биологии это

Идея кодирования в живых организмах впервые была озвучена Г. А. Гамовым. Дальнейшие научные разработки привели к формулировке основных его правил. Сначала установили, что строение 20 аминокислот зашифровано в 61 триплете информационной РНК, что привело к понятию вырожденности кода. Далее выяснили состав нонснес-кодонов, выполняющих роль старта и остановки процесса биосинтеза белка. Затем появились положения о его коллинеарности и универсальности, завершившие стройную теорию генетического кода.

Где происходит транскрипция и трансляция?

В биологии несколько ее разделов, изучающих строение и биохимические процессы в клетке (цитология и молекулярная биология), определили локализацию реакций матричного синтеза. Так, транскрипция происходит в ядре с участием фермента РНК-полимеразы. В его кариоплазме из свободных нуклеотидов по принципу комплементарности синтезируется молекула и-РНК, списывающая информацию о строении пептида с одного структурного гена.

 где происходит транскрипция и трансляция в биологии

Затем она через поры в ядерной оболочке выходит из клеточного ядра и оказывается в цитоплазме клетки. Здесь и-РНК должна соединиться с несколькими рибосомами, чтобы сформировать полисому – структуру, готовую встретить молекулы транспортных рибонуклеиновых кислот. Их задача – принести аминокислоты к месту еще одной реакции матричного синтеза – трансляции. Рассмотрим механизмы обеих реакций подробно.

Особенности образования молекул и-РНК

Транскрипция в биологии – это переписывание информации о строении пептида со структурного гена ДНК на молекулу рибонуклеиновой кислоты, которая называется информационной. Как мы уже говорили ранее, она происходит в ядре клетки. Вначале фермент ДНК-рестриктаза разрывает водородные связи, соединяющие цепи дезоксирибонуклеиновой кислоты, и ее спираль расплетается. К свободным полинуклеотидным участкам присоединяется фермент РНК-полимераза. Он активирует сборку копии – молекулы и-РНК, которая кроме информативных участков – экзонов – содержит еще и пустые последовательности нуклеотидов – интроны. Они являются балластом и требуют удаления. Этот процесс в молекулярной биологии называют процессингом или созреванием. На нем завершается транскрипция. Биология кратко объясняет это следующим образом: только потеряв ненужные мономеры, нуклеиновая кислота сможет покинуть ядро и будет готовой к дальнейшим этапам биосинтеза белка.

Читайте также:  СМД 8211 телефон горячей линии

транскрипция биология кратко

Обратная транскрипция у вирусов

Неклеточные формы жизни разительно отличаются от прокариотических и эукариотических клеток не только своим внешним и внутренним строением, но и реакциями матричного синтеза. В семидесятых годах прошлого столетия наука доказала существование ретровирусов – организмов, геном которых состоит из двух цепей РНК. Под действием фермента – ревертазы – такие вирусные частицы копируют с участков рибонуклеиновой кислоты молекулы ДНК, которые затем внедряются в кариотип клетки-хозяина. Как видим, списывание наследственной информации в этом случае идет в обратном направлении: от РНК к ДНК. Такая форма кодирования и считывания характерна, например, для патогенных агентов, вызывающих различные виды онкологических заболеваний.

Рибосомы и их роль в клеточном метаболизме

Реакции пластического обмена, к которым относится и биосинтез пептидов, протекают в цитоплазме клетки. Чтобы получить готовую молекулу протеина, недостаточно скопировать последовательность нуклеотидов со структурного гена и перенести ее в цитоплазму. Необходимы также структуры, которые займутся считыванием информации и обеспечат соединение аминокислот в единую цепь посредством пептидных связей. Это рибосомы, строению и функциям которых большое внимание уделяет молекулярная биология. Где происходит транскрипция, мы уже выяснили – это кариоплазма ядра. Место процессов трансляции – клеточная цитоплазма. Именно в ней расположены каналы эндоплазматической сети, на которой группами сидят белоксинтезирующие органеллы – рибосомы. Однако и их наличие еще не обеспечивает начало пластических реакций. Нужны структуры, которые доставят к полисоме молекулы-мономеры белков – аминокислоты. Их называют транспортными рибонуклеиновыми кислотами. Что они собой представляют и какова их роль в трансляции?

что такое транскрипция в биологии определение

Переносчики аминокислот

Небольшие молекулы транспортных РНК в своей пространственной конфигурации имеют участок, состоящий из последовательности нуклеотидов — антикодон. Для осуществления трансляционных процессов нужно, чтобы возник инициативный комплекс. Он должен включать триплет матрицы, рибосомы и комплементарный участок транспортной молекулы. Как только такой комплекс организовался – это сигнал к началу сборки белкового полимера. Как трансляция, так и транскрипция в биологии – это процессы ассимиляции, всегда происходящие с поглощением энергии. Для их осуществления клетка готовится заранее, аккумулируя большое количество молекул аденозинтрифосфорной кислоты.

Синтез этого энергетического вещества происходит в митохондриях – важнейших органеллах всех без исключения эукариотических клеток. Он предшествует началу реакций матричного синтеза, занимая место в пресинтетической стадии жизненного цикла клетки и после реакций репликации. Расщепление молекул АТФ сопровождает транскрипционные процессы и реакции трансляции, высвободившаяся при этом энергия используется клеткой на всех этапах биосинтеза органических веществ.

Стадии трансляции

В начале реакций, приводящих к образованию полипептида, 20 видов мономеров белка связываются с определенными молекулами транспортных кислот. Параллельно в клетке происходит образование полисомы: рибосомы присоединяются к матрице в месте расположения старт-кодона. Запуск биосинтеза начинается, и рибосомы передвигаются по триплетам и-РНК. К ним подходят молекулы, транспортирующие аминокислоты. Если кодон в полисоме комплементарен антикодону транспортных кислот, то аминокислота остается в рибосоме, и образующаяся полипептидная связь соединяет ее с уже находящимися там аминокислотами. Как только белоксинтезирующая органелла доходит до стоп-триплета (обычно это УАГ, УАА или УГА), трансляция прекращается. В итоге рибосома вместе с белковой частицей отделяется от и-РНК.

транскрипция молекулярная биология

Как пептид приобретает свою нативную форму

Последним этапом трансляции является процесс перехода первичной структуры белка в третичную форму, имеющую вид глобулы. Ферменты удаляют в ней ненужные аминокислотные остатки, присоединяют моносахариды или липидны, а также дополнительно синтезируют карбоксильные и фосфатные группы. Все это происходит в полостях эндоплазматического ретикулума, куда пептид поступает после завершения биосинтеза. Далее нативная белковая молекула переходит в каналы. Они пронизывают цитоплазму и способствуют тому, чтобы пептид попал в определенный участок цитоплазмы и далее использовался для потребностей клетки.

В данной статье мы выяснили, что трансляция и транскрипция в биологии – это основные реакции матричного синтеза, лежащие в основе сохранения и передачи наследственных задатков организма.

Источник



Что такое биосинтез белка в клетке

Одним из важнейших процессов биосинтеза в клетке является процесс биосинтеза белков, который включает в себя особые реакции, встречающиеся только в живой клетке — это реакции матричного синтеза. Матричный синтез — это синтез новых молекул в соответствии с планом, заложенным в других уже существующих молекулах.

Синтез белка в клетке протекает при участии специальных органелл — рибосом. Это немембранные органеллы, состоящие из рРНК и рибосомальных белков.

Последовательность аминокислот в каждом белке определяется последовательностью нуклеотидов в гене — участке ДНК, кодирующем именно этот белок. Соответствие между последовательностью аминокислот в белке и последовательностью нуклеотидов в кодирующих его ДНК и иРНК определяется универсальным правилом — генетическим кодом.

Информация о белке может быть записана в нуклеиновой кислоте только одним способом — в виде последовательности нуклеотидов. ДНК построена из 4 видов нуклеотидов: аденина (А), тимина (Т), гуанина (Г), цитозина (Ц), а белки — из 20 видов аминокислот. Таким образом, возникает проблема перевода четырёхбуквенной записи информации в ДНК в двадцатибуквенную запись белков. Генетический код — соотношения нуклеотидных последовательностей и аминокислот, на основе которых осуществляется такой перевод.

Процесс синтеза белка в клетке можно разделить на два этапа: транскрипция и трансляция.

Транскрипция — первый этап биосинтеза белка

Транскрипция — это процесс синтеза молекулы иРНК на участке молекулы ДНК.

Транскрипция (с лат. transcription — переписывание) происходит в ядре клетки с участием ферментов, основную работу из которых осуществляет транскриптаза. В этом процессе матрицей является молекула ДНК.

Спе­ци­аль­ный фер­мент на­хо­дит ген и рас­кру­чи­ва­ет уча­сток двой­ной спи­ра­ли ДНК. Фер­мент пе­ре­ме­ща­ет­ся вдоль цепи ДНК и стро­ит цепь ин­фор­ма­ци­он­ной РНК в со­от­вет­ствии с прин­ци­пом ком­пле­мен­тар­но­сти. По мере дви­же­ния фер­мен­та рас­ту­щая цепь РНК мат­ри­цы от­хо­дит от мо­ле­ку­лы, а двой­ная цепь ДНК вос­ста­нав­ли­ва­ет­ся. Когда фер­мент до­сти­га­ет конца ко­пи­ро­ва­ния участ­ка, то есть до­хо­дит до участ­ка, на­зы­ва­е­мо­го стоп-ко­до­ном, мо­ле­ку­ла РНК от­де­ля­ет­ся от мат­ри­цы, то есть от мо­ле­ку­лы ДНК. Таким об­ра­зом, тран­скрип­ция — это пер­вый этап био­син­те­за белка. На этом этапе про­ис­хо­дит счи­ты­ва­ние ин­фор­ма­ции путём син­те­за ин­фор­ма­ци­он­ной РНК.

Копировать информацию, хотя она уже содержится в молекуле ДНК, необходимо по следующим причинам: синтез белка происходит в цитоплазме, а молекула ДНК слишком большая и не может пройти через ядерные поры в цитоплазму. А маленькая копия её участка — иРНК — может транспортироваться в цитоплазму.

После транскрипции громоздкая молекула ДНК остаётся в ядре, а молекула иРНК подвергается «созреванию» — происходит процессинг иРНК. На её 5’ конец подвешивается КЭП для защиты этого конца иРНК от РНКаз — ферментов, разрушающих молекулы РНК. На 3’ конце достраивается поли(А)-хвост, который также служит для защиты молекулы. После этого проходит сплайсинг — вырезание интронов (некодирующих участков) и сшивание экзонов (информационных участков). После процессинга подготовленная молекула транспортируется из ядра в цитоплазму через ядерные поры.

Транскрипция пошагово:

  1. РНК полимераза садится на 3’ конец транскрибируемой цепи ДНК.
  2. Начинается элонгация — полимераза «скользит» по ДНК в сторону 5’ конца и строит цепь иРНК, комплементарную ДНК.
  3. Полимераза доходит до конца гена, «слетает» с ДНК и отпускает иРНК.
  4. После этого происходит процесс созревания РНК — процессинг.
Проверьте себя: помните ли вы принцип комплементарности? Молекула ДНК состоит из двух спирально закрученных цепей. Цепи в молекуле ДНК противоположно направлены. Остов цепей ДНК образован сахарофосфатными остатками, а азотистые основания одной цепи располагаются в строго определённом порядке напротив азотистых оснований другой — это и есть правило комплементарности.

Трансляция — второй этап биосинтеза белка

Трансляция — это перевод информации с языка нуклеотидов на язык аминокислот.

Что же происходит в клетке? Трансляция представляет собой непосредственно процесс построения белковой молекулы из аминокислот. Трансляция происходит в цитоплазме клетки. В трансляции участвуют рибосомы, ферменты и три вида РНК: иРНК, тРНК и рРНК. Глав­ным по­став­щи­ком энер­гии при трансляции слу­жит мо­ле­ку­ла АТФ — аде­но­з­ин­три­фос­фор­ная кис­ло­та.

Во время транс­ля­ции нук­лео­тид­ные по­сле­до­ва­тель­но­сти ин­фор­ма­ци­он­ной РНК пе­ре­во­дят­ся в по­сле­до­ва­тель­ность ами­но­кис­лот в мо­ле­ку­ле по­ли­пеп­тид­ной цепи. Этот про­цесс идёт в ци­то­плаз­ме на ри­бо­со­мах. Об­ра­зо­вав­ши­е­ся ин­фор­ма­ци­он­ные РНК вы­хо­дят из ядра через поры и от­прав­ля­ют­ся к ри­бо­со­мам. Ри­бо­со­мы — уни­каль­ный сбо­роч­ный ап­па­рат. Ри­бо­со­ма сколь­зит по иРНК и вы­стра­и­ва­ет из опре­де­лён­ных ами­но­кис­лот длин­ную по­ли­мер­ную цепь белка. Ами­но­кис­ло­ты до­став­ля­ют­ся к ри­бо­со­мам с по­мо­щью транс­порт­ных РНК. Для каж­дой ами­но­кис­ло­ты тре­бу­ет­ся своя транс­порт­ная РНК, ко­то­рая имеет форму три­лист­ни­ка. У неё есть уча­сток, к ко­то­рому при­со­еди­ня­ет­ся ами­но­кис­ло­та и дру­гой три­плет­ный ан­ти­ко­дон, ко­то­рый свя­зы­ва­ет­ся с ком­пле­мен­тар­ным ко­до­ном в мо­ле­ку­ле иРНК.

Це­поч­ка ин­фор­ма­ци­он­ной РНК обес­пе­чи­ва­ет опре­де­лён­ную по­сле­до­ва­тель­ность ами­но­кис­лот в це­поч­ке мо­ле­ку­лы белка. Время жизни ин­фор­ма­ци­он­ной РНК ко­леб­лет­ся от двух минут (как у неко­то­рых бак­те­рий) до несколь­ких дней (как, на­при­мер, у выс­ших мле­ко­пи­та­ю­щих). Затем ин­фор­ма­ци­он­ная РНК раз­ру­ша­ет­ся под дей­стви­ем фер­мен­тов, а нук­лео­ти­ды ис­поль­зу­ют­ся для син­те­за новой мо­ле­ку­лы ин­фор­ма­ци­он­ной РНК. Таким об­ра­зом, клет­ка кон­тро­ли­ру­ет ко­ли­че­ство син­те­зи­ру­е­мых бел­ков и их тип.

Трансляция пошагово:

  1. Рибосома узнаёт КЭП, садится на иРНК.
  2. На Р-сайт рибосомы приходит первая тРНК с аминокислотой.
  3. На А-сайт рибосомы приходит вторая тРНК с аминокислотой.
  4. АК образуют пептидную связь.
  5. Рибосома делает шаг длиною в один триплет.
  6. На освободившийся А-сайт приходит следующая тРНК.
  7. АК образуют пептидную связь.
  8. Процессы 5–7 продолжаются, пока рибосома не встретит стоп-кодон.
  9. Рибосома разбирается, отпускает полипептидную цепь.
По промокоду BIO92020 вы получите бесплатный доступ к курсу биологии 9 класса. Выберите нужный раздел и изучайте биологию вместе с домашней онлайн-школой «Фоксфорда»!

Резюме

Теперь вы знаете, что биосинтез необходим для выживания — без него клетка умрёт. Процесс биосинтеза белков включает в себя особые реакции, встречающиеся только в живой клетке, — это реакции матричного синтеза.

Син­тез белка со­сто­ит из двух эта­пов: тран­скрип­ции (об­ра­зо­ва­ние ин­фор­ма­ци­он­ной РНК по мат­ри­це ДНК, про­те­ка­ет в ядре клет­ки) и транс­ля­ции (эта ста­дия про­хо­дит в ци­то­плаз­ме клет­ки на ри­бо­со­мах). Эти этапы сменяют друг друга и состоят из последовательных процессов.

Источник